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To this, a solution of (Boc)2O(1.25eq) in THF was added. Then the reaction mixture was stirred at 22°C for 16h.
2014年06月09日发布人:ass
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% Triton X-100 and protease inhibitor mixture (Roche Molecular Biochemicals).
2. the cells were incubated for 5 min
2012年02月12日发布人:owanaka
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, 0.34 M sucrose, 10% glycerol, 1 mM dithiothreitol,0.1% Triton X-100 and protease inhibitor mixture (Roche Molecular
2015年08月10日发布人:shkudo
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Mobile phase:A mixture of 35 volumes of acetonitrile R and 65 volumes of a 1.15 g/l solution of ammonium dihydrogen
2010年04月26日发布人:xhrenpp
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)at-78°C.The mixture was stirred at-78°C for 0.5 h then a solution of tert-butylsuccinate(2)17(1.0 g,5.7 mmol)in THF (5 mL
2014年07月09日发布人:adg
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用羧酸做curtius重排,求一份有具体操作的文献,或给一些指导
问一下做过这个反应的大神,DPPA要绝对无水吗 ?,这个是先通过羧酸做重排到异氰酸酯再水解到伯胺步骤:
To a mixture of (3RS,4SR)-1-
2014年06月11日发布人:vbnm
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。[/size],[size=2]也许是加样的时候不小心吧.
配Mixture,分装到各个管子,模板最后加。细心一点应该不会总是污染的哈。[/size],[size=2]
不是这样的,已经很小心了。每次都是分装的啊!会有别的原因吗
2016年02月10日发布人:greenbee
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如题,求大神指教,小弟我做过一次反应温度在60,可得出的产品为白色晶体,各种试剂不溶。,具体的操作步骤按文献:To a mixture of1(4.5 g, 49 mmol), Raney nickel (5.5 g), ethyl
2014年03月13日发布人:happydream
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。[/size],[size=2]
也许是加样的时候不小心吧.
配Mixture,分装到各个管子,模板最后加。细心一点应该不会总是污染的哈。[/size],[size=2]不是这样的,已经很小心了。每次都是分装的啊!会有别的原因吗?[/size
2016年02月29日发布人:xevin
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办法,但是都没有实现
1,想用GENE QUANT,根据260,280OD的比值来确定,可是由于cDNA含量很少,所以结果不理想,分光光度计的方法误差比较大,说明不了问题
2,把含有cDNA的mixture跑1%琼脂溏,但是不知道什么原因
2015年11月10日发布人:969